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バイオ医薬品（原薬）の生産に関する品質保証業務を担当し、GMPオペレーションの実行と管理、バリデーションの管理と実行、製造販売業者様との連携、医薬品規制当局の査察対応など幅広い業務があります。医薬品、原薬、医療機器などのGMP業務経験やライフサイエンス系分野の専攻が必要であり、英語力も求められます。

募集するポジションでは、バイオ医薬品原薬製造設備の設備導入業務、設備機器の選定、技術ディスカッション、要求仕様書の作成および確認、組織運営・製造管理を担当します。製薬会社での実務経験やバイオ原薬プラント建設立ち上げ経験がある方を求めています。TOEICスコア600以上が必須で、TOEIC 800以上の方が歓迎条件となります。

工場の環境関連設備の新規導入、運転監視、保守メンテナンス、業務改善全般を担当し、工場への電気・ガス・水・燃料などエネルギー源の安定供給と産業廃棄物や化学物質の適切な管理、また、従業員の生活環境・作業環境の改善活動を通して工場運営の基盤を支えます。具体的な業務には、環境施設の管理運用状況の把握、環境上の問題点の抽出と対策の立案、新鋭化設備投資の企画立案と工事フォロー業務、省エネルギー推進のための最新技術の導入企画と実行などが含まれます。

募集するポジションでは、脆弱性診断の計画や実施、脆弱性情報管理手法の検討、セキュアコーディングルールの策定など、サイバーセキュリティに関連する幅広い業務があります。サイバーセキュリティに興味関心を持ち、実務経験が豊富な方を求めています。